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药品展示

腮腺炎减毒活疫苗

日期:2018-12-06 23:41:48

  • 批准文号:国药准字S10970014
  • 英文名称:Mumps Vaccine,Live
  • 产品类别:生物制品
  • 所在地区:北京
  • 剂型:冻干粉针剂
  • 规格:复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,含腮腺炎活病毒应不低于3.7 LgCCID50。
  • 生产地址:北京市北京经济技术开发区博兴二路6、9号
  • 批准日期:2015-09-06
  • 药品本位码:86900160000578

相关疾病

腮腺炎易感者,腮腺炎易感者

适应症

8个月龄以上的腮腺炎易感者。全年均适宜接种。

不良反应

注射后一般无局部反应。在6-10天内,个别人可能出现一过性发热反应,一般不超过2天可自行缓解,通常不需特殊处理,必要时可对症治疗。

禁忌

1、患严重疾病、急性或慢性感染、发热者。


2、对鸡蛋有过敏史者。


3、妊娠期妇女。

注意事项

1、开启疫苗安瓿和注射剂,切勿使用消毒剂接触疫苗。
2、疫苗加入灭菌注射用水后,轻轻振摇应能立即溶解。
3、疫苗复溶后出现异常浑浊、疫苗安瓿有裂纹、标签不清或过期失效者,均不得使用。
4、疫苗复溶后如不能立即用完,应放置在2-8℃并于1小时内用完,剩余的疫苗应废弃。
5、注射过免疫球蛋白者,应间隔1个月以上再接种本疫苗。
6、本品为减毒活疫苗,不推荐在该疾病流行季节使用。

包装

安瓿。10支/盒。

外用药

有效期

自病毒滴度检定合格之日起,有效期为18个月。

国家/地区

国产

药物相互作用

如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。

药物毒理

接种本疫苗后,可刺激机体产生抗腮腺炎病毒的免疫力,用于预防流行性腮腺炎。

贮藏

于8℃以下避光保存和运输。

执行标准

《中国药典》2005年版三部

用法用量

1、按每支0.5ml加灭菌注射用水,待冻干疫苗完全溶解并摇匀后使用。

2、于上臂外侧三角肌附着处皮射0.5ml。

性状

为乳酪色疏松本,复溶为为橘红色或淡粉红色澄明液体。

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